Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom
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- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Deletion 22q11
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
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- Melanozytose, neurokutane
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
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- Gesichtsspalte, schräge
- Noonan-Syndrom
- Gesichtsspalte, paramediane
- Gesichtsspalte
- Papillon-Lefèvre-Syndrom
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- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
- Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
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- Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
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- Crouzon-Syndrom
- Apert-Syndrom